Широкий спектр услуг

  • Проверка предприятия на соответствие GMP
    Стандарт GMP (Good Manufacturing Practiсe, Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
  • Регистрация лекарственных средств
    Регистрация нового лекарственного средства – это первый шаг в процессе его вывода на фармацевтический рынок Российской Федерации.
  • Регистрация БАД
    В соответствии с существующим законодательством Российской Федерации  биологически активные добавки подлежат обязательной государственной регистрации.  28 мая 2010 года Комиссия Таможенного Союза Решением за №299 утвердила перечень товаров, подлежащих обязательной государственной регистрации, а 1 июля 2010 «Единый перечень товаров» вступил в законную силу.
  • Переводы и Нотариальные заверения
    В процессе регистрации лекарственных средств или организации клинического исследования приходиться работать с медицинской и фармацевтической документацией на различных языках, особенно когда производитель препарата или одного из его активных компонентов является зарубежной компанией.
  • GR Мониторинг
    Предоставление ежедневного и еженедельного GR Мониторинга регуляторной деятельности государственных органов РФ, активностей  профильных общественных и профессиональных  организаций, профильных СМИ в области фармацевтики.  
  • Образовательные услуги
    Центр обучения компании ЛДВ, совместно с Европейскими коллегами оказывает консультативные и треннинговые услуги, компаниям, желающим повысить свою  квалификацию и расширить знания, в области сертификации GMP.

Появились вопросы?

Если у Вас возникли вопросы, пожелания или предложения по работе компании, пожалуйста, заполните форму.