В соответствии с существующим законодательством Российской Федерации биологически активные добавки подлежат обязательной государственной регистрации. 28 мая 2010 года Комиссия Таможенного Союза Решением за №299 утвердила перечень товаров, подлежащих обязательной государственной регистрации, а 1 июля 2010 «Единый перечень товаров» вступил в законную силу.
Если Ваша компания решила заняться выпуском, продажей БАДов, важно своевременно получить Свидетельство о государственной регистрации, подтверждающий допуск средства к производству (для отечественной продукции), продаже, импорту и применению на территории РФ.
В каком случае происходит нарушение действующее законодательства: если БАДы были ввезены на территорию Таможенного союза без соответствующего оформления необходимой нормативной документации, если осуществлялась продажа без получения свидетельства о гос. регистрации, к организации-представителю применяются жесткие санкции. Все вышеописанные моменты строго контролируются рядом уполномоченных организаций.
Свидетельство о государственной регистрации является официальным документом, который выдается органами Роспотребнадзора и подтверждает соответствие продукции санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к подконтрольным товарам. Процедура государственной регистрации продукции является обязательной для товаров, включенных в соответствующий перечень, но этапы ее прохождения требуют определенного опыта и знаний.
- свидетельство о государственной регистрации (СГР) в рамках Таможенного союза (ТС);
- декларация соответствия - в настоящий момент это не является обязательным;- удостоверение качества от изготовителя (обязательность оформления удостоверения качества отменили согласно письма Роспотребнадзора от 19.01.2012 № 01/330-12-32 «Об отмене обязанности оформления удостоверения качества и безопасности пищевой продукции»).
| Адрес: | 125512, г. Москва, Головинское ш., д. 8, корп. 2А |
| Телефон: | +7 (495) 232-61-71 |
| Электронная почта: | [email protected] |
English