Миссия выполнима
20.11.2018

ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» 23 ноября отметит юбилейную дату. Имя этой организации сегодня хорошо известно всему мировому фармацевтическому сообществу. Именно она отвечает за то, чтобы россияне были обеспечены качественными лекарственными препаратами, соответствующими самым высоким мировым стандартам.

Подробнее
 20-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства
19.11.2018

Pharmtech & Ingredients — крупнейшая в России и странах ближнего зарубежья международная выставка, на которой представлено оборудование, сырье и технологии для производства фармацевтических препаратов, БАДов, препаратов крови и косметики.

20 – 23 ноября 2018 года • Москва, МВЦ «Крокус Экспо», Павильон № 2

Подробнее
 Результаты инспектирования иностранных производителей
10.10.2018
Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга РФ Владислав Шестаков представил в рамках 20-й юбилейной конференции «Фарммедобращение 2018» обзор результатов инспектирования иностранных производителей лекарственных средств.

Подробнее
Актуальные вопросы GMP в системе регулирования стран ЕАЭС в разрезе надлежащей производственной практики
14.09.2018

 В ходе III Всероссийской GMP-конференции  в Казани состоялась панельная дискуссия «Новые акценты в системе регулирования стран ЕАЭС в разрезе надлежащей производственной практики», модератором которой выступила Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Елена Денисова. В ходи дискуссии обсуждались важные вопросы в системе регулирования стран ЕАЭС в разрезе надлежащей производственной практики

Подробнее
В рамках III GMP-конференции примут участие более десяти иностранных регуляторов
27.08.2018
В рамках III GMP-конференции примут участие более десяти иностранных регуляторов
Подробнее
Минпромторгом РФ разработан регламент по лицензированию производства ЛС
06.08.2018

Министерство промышленности и торговли РФ опубликовало проект приказа «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения».

Подробнее
GxP-саммит по повышению престижа профессий в фармотрасли пройдет в июле
14.06.2018

МОСКВА, 9 июн — РИА Новости. Второй Международный межвузовский GxP-саммит "Выбор лучших. Время вперёд", направленный на повышение престижа профессий в фармацевтической промышленности, пройдет с 3 по 6 июля в г.Сочи (площадка Роза Хутор), сообщает ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", которое наряду с Минпромторгом РФ выступило с поддержкой данного мероприятия.

Подробнее
Приведения Нормативной Документации в соответствие со статьями ГФ 13
22.05.2018
Приведение Нормативной Документации в соответствие со статьями ГФ 13

МЗ РФ утвержден приказ от 21.12.2017 №1037 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.10.2015 №771

Подробнее
Российский GMP-инспекторат впервые в Японии обсудил совместные инспекции и учебные программы
02.04.2018
2-4 апреля 2018 проходит первый визит российского инспектората по надлежащим производственным практикам (GMP) в Японию.

Представители инспектората провели серию встреч с японскими коллегами в рамках реализации профессионального взаимодействия по вопросам проведения инспекций на соответствие GMP.
Подробнее
Итоги GMP проверок и особенности требований к иностранным площадкам
09.02.2018
20 февраля на XIII Международной конференции «Фармацевтический бизнес в России: Перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2018 год» в рамках сессии «Без сюрпризов. Итоги GMP проверок и особенности требований к иностранным площадкам. Интервью на сцене» совместно с Владиславом Шестаковым, директором ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России.
Подробнее