Утверждены изменения относительно выдачи заключений о соответствии GMP
15.06.2020

В Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP), а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям, вносятся изменения. Утверждающее эти изменения Постановление Правительства РФ от 29.05.2020 № 789 опубликовано на портале publication.pravo.gov.ru 2 июня 2020 года.

Подробнее
GMP-инспекции временно приостановлены
19.03.2020

Российский государственный GMP-инспекторат временно перешел к документарному инспектированию иностранных производителей лекарств с учетом представленных корректирующих и предупреждающих действий, сообщили «ФВ» в ГИЛС и НП.

Подробнее
В ЕАЭС утверждены единые правила указания срока годности лекарственных препаратов
04.03.2020
26 февраля, Москва 2020 - Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила руководство по исчислению даты начала отсчета срока годности готовых лекарственных форм препаратов для медицинского применения и ветеринарных препаратов. Рекомендация вступает в силу по истечении 6 месяцев с даты её опубликования.
Подробнее