На РегЛек подвели промежуточные итоги работы GMP-инспектората в 2019 году
20.11.2019

В Москве начала работать научно-практическая конференция «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» — «РегЛек». В ходе пленарного заседания глава Росздравнадзора Михаил Мурашко, генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Юрий Олефир и начальник управления по инспектированию производства лекарственных средств и экспертизе ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Наталия Чадова подвели промежуточные итоги работы ведомств, обеспечивающих контроль качества и безопасности лекарственных средств.

Подробнее
Россия сможет присоединиться к PIC/S и выйти на новые фармацевтические рынки
14.11.2019

В Японии состоялось заседание комитета Схемы сотрудничества фармацевтических инспекторатов – PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme). В мероприятии приняли участие представители Минпромторга России, ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора.

Подробнее
Фармпромышленность выступила за единый инспекторат GMP в ЕАЭС
11.11.2019

Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза при поддержке Минпромторга России, Евразийской экономической комиссии провела специализированную конференцию по вопросам развития фармацевтического рынка Союза. Лейтмотивом мероприятия стала тема доверия между регуляторами 5 государств, образующих ЕАЭС. Данная тема получила продолжение на сессии «Стандарты GMP как основная гарантия обеспечения качественными лекарственными препаратами населения стран-членов ЕАЭС».

Подробнее
 «Развитие фармацевтического рынка ЕАЭС»
23.10.2019

28 октября 2019 г. в Москве пройдёт первая специализированная конференция "Развитие фармацевтического рынка Евразийского Экономического Союза".



 


Подробнее