В Японии состоялось заседание комитета Схемы сотрудничества фармацевтических инспекторатов – PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme). В мероприятии приняли участие представители Минпромторга России, ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора.
Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза при поддержке Минпромторга России, Евразийской экономической комиссии провела специализированную конференцию по вопросам развития фармацевтического рынка Союза. Лейтмотивом мероприятия стала тема доверия между регуляторами 5 государств, образующих ЕАЭС. Данная тема получила продолжение на сессии «Стандарты GMP как основная гарантия обеспечения качественными лекарственными препаратами населения стран-членов ЕАЭС».
28 октября 2019 г. в Москве пройдёт первая специализированная конференция "Развитие фармацевтического рынка Евразийского Экономического Союза".
Об этом заявил первый заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб в ходе GMP-конференции, которая проходит в Калининградской области.
«Из 1640 проведенных инспекций по всему миру 500 отказов в выдаче положительных заключений. Это звоночек. GMP – соответствующая культура производства. Фармацевтическое производство – чувствительный момент, и надо четко понимать свою ответственность», – обратился к представителям фармотрасли г-н Цыб.
Переход к единому рынку избавит фармпроизводителей от двойного инспектирования и поможет оптимизировать действия национальных GMP- инспекторатов ̶ такое мнение высказали участники панельной дискуссии «Подтверждение соответствия GMP в рамках перехода к единому рынку» (Светлогорск, Всероссийская GMP-конференция).
English