Новости
Время «Ч» для единого рынка ЕАЭС приближается?
06.03.2019

В Radisson прошел Х Фармацевтического форума стран ЕАЭС и СНГ, на котором регуляторы стран-членов ЕАЭС искали причины, почему на регистрацию лекарственных средств по единым правилам Союза подано только 28 заявок и, несмотря на то, что 1 препарат зарегистрирован по правилам ЕАЭС еще в декабре 2018 г., выдача регистрационных удостоверений до сих пор не осуществляется.

Подробнее
Подписан меморандум о сотрудничестве в области GMP-инспектирования между Россией и Британией
30.01.2019

В ходе рабочего визита в Лондон между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) был подписан меморандум о сотрудничестве в области оценки производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.

Подробнее
 Результаты инспектирования иностранных производителей
10.10.2018
Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга РФ Владислав Шестаков представил в рамках 20-й юбилейной конференции «Фарммедобращение 2018» обзор результатов инспектирования иностранных производителей лекарственных средств.

Подробнее